服务地区：全国(微析在全国各地均有合作机构)
服务周期：5-7个工作日（可加急）
相关资质：相关合作资源可提供CMA、CNAS检测报告
服务模式：样品寄送或现场取样
服务对象：企事业单位、高校、科研院所
服务方向：科学研究、采购使用、贸易销售、生产研发
服务标准：国家标准、行业标准、企业标准、地方标准、国外标准、并接受定制非标检测
紫外光谱定性检测是一种利用紫外光照射样品，分析样品中特定物质的光谱特性的分析方法。它广泛应用于化学、生物、医药等领域，用于物质的鉴定和定性分析。
紫外光谱定性检测的主要目的是为了确定样品中是否存在特定的化合物，通过对样品进行紫外光谱扫描，分析样品在特定波长范围内的吸收情况，从而实现对目标化合物的定性分析。
具体目的包括：
1、快速、简便地鉴定未知化合物；
2、检测样品中特定成分的含量；
3、分析化合物的结构和性质；
4、评估产品质量和纯度。
紫外光谱定性检测的原理基于分子对紫外光的吸收特性。当分子中的电子从基态跃迁到激发态时，会吸收特定波长的紫外光。不同分子吸收光的波长不同，因此可以通过分析吸收光谱来鉴定化合物。
主要原理包括：
1、分子结构决定吸收光谱；
2、不同化合物具有特定的吸收峰；
3、通过比较标准品的吸收光谱和样品的吸收光谱，可以鉴定样品中的化合物。
紫外光谱定性检测通常需要以下设备：
1、紫外可见分光光度计；
2、样品池；
3、标准溶液；
4、空白溶液；
5、数据处理软件。
进行紫外光谱定性检测时，需要满足以下条件：
1、样品需纯净，避免杂质干扰；
2、样品池需清洁，避免污染；
3、标准品和样品需在相同条件下进行测定；
4、仪器需定期校准，确保测量精度。
紫外光谱定性检测的基本步骤如下：
1、准备样品和标准溶液；
2、将样品和标准溶液分别置于样品池中；
3、在紫外可见分光光度计上对样品和标准溶液进行扫描；
4、比较样品和标准溶液的吸收光谱，鉴定化合物。
1、GB/T 610.1-2007 《化学分析方法 紫外分光光度法通则》；
2、USP 31 《美国药典》第31版；
3、EP 9.0 《欧洲药典》第9版；
4、JP 16 《日本药典》第16版；
5、ICH Q2B 《药物质量研究》指南；
6、USP 2020 《美国药典》第2020版；
7、EP 10.0 《欧洲药典》第10版；
8、JP 17 《日本药典》第17版；
9、ICH Q3C 《原料药和制剂的质量研究》指南；
10、GB/T 22432-2008 《药品质量标准分析方法验证指导原则》。
1、样品需避免光照，以免发生光降解；
2、样品和标准溶液需在相同条件下进行测定；
3、仪器需定期校准，确保测量精度；
4、操作人员需熟悉仪器操作，避免误操作；
5、样品池需保持清洁，避免污染。
紫外光谱定性检测结果评估主要包括以下方面：
1、吸收峰的位置和强度；
2、标准曲线的线性范围；
3、重复性实验的结果；
4、与文献报道的吸收光谱进行比较。
紫外光谱定性检测在以下场景中得到广泛应用：
1、药物分析，用于鉴定药物中的杂质和主成分；
2、化学品分析，用于鉴定和定量分析化学品；
3、食品分析，用于检测食品中的污染物和添加剂；
4、环境监测，用于检测环境中的污染物。
156-0036-6678 
